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usdt场外交易平台(www.payusdt.vip):欧洲药管局:已睁开对美国强生疫苗引发血栓风险的考察

admin4个月前64

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继阿斯利康疫苗之后,美国强生公司生产的新冠疫苗也成为欧洲药品治理局的考察工具。欧洲药品治理局于当地时间4月9日揭晓通告称,现在在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板削减的异常血栓病症,其中1例因此殒命。据领会,这4例血栓病例当中有1例泛起在疫苗的临床试验阶段,另外3例则是在美国最先批准接种之后发生的。

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现在强生疫苗仅在美国接种,欧盟虽然已于2021年3月11日批准上市,但疫苗尚未交付。欧洲药管局明确示意,现在还不清晰血栓病例是否与强生疫苗存在关联。(总台记者 邹合义)

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